Afrique du Sud - Création d’une nouvelle autorité réglementaire de produits de santé appelé SAHPRA (dispositifs médicaux et médicaments)

Brève

  • Date : 13/07/2017
  • Source : Ministère de la santé Sud-Africain
  • Contact : Service Réglementation Internationale

Résumé

La mission principale de la « South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA) » est de réglementer, superviser et contrôler les dispositifs médicaux (y compris les dispositifs médicaux de diagnostic In vitro) et les médicaments mis sur le marché sud-africain. La période initiale de préparation et mise en place de cette nouvelle autorité devrait prendre fin en août 2017. Son activité débutera donc officiellement à la fin du 2ème semestre 2017.