Hong Kong - Lancement d’une plateforme d’enregistrement des IVD (réglementation)

Brève

  • Date : 13/02/2019
  • Source : Medical Device Control Office (MCO)
  • Contact : Service Réglementation Internationale

Résumé

Le gouvernement a décidé de lancer, en décembre 2018, une nouvelle plateforme online permettant aux fabricants de mieux classer (classe A, B, C ou D) leurs IVD (in vitro diagnostic device) en fonction des lois et règlements applicables au plan local.